El tesón de Lucas Santa Eugenia, el niño gijonés al que le diagnosticaron con 15 días de vida una enfermedad rara que le deja sin fuerzas: "No perdemos la esperanza de que algún día llegue la cura"

"Tiene una capacidad de esfuerzo y de avanzar contra las dificultades que es admirable", destacan sus padres, Ángel Jesús y Elisabeth Frederique, quienes se "agarran" a las investigaciones clínicas que existen para alterar el curso genético de la distrofia muscular de Duchenne

El ejemplo de resiliencia de Lucas, un niño gijonés con Distrofia Muscular de Duchenne

VÍDEO: Nico Martínez FOTO: Juan Plaza

El gijonés Lucas Santa Eugenia Wisse nació el 17 de junio de 2016. Solo 15 días más tarde los médicos del servicio de Genética del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) le confirmaron a sus padres, Ángel Jesús y Elisabeth Frederique, que su primer hijo había nacido con distrofia muscular de Duchenne. "Se convirtió en el bebé con un diagnóstico más prematuro de Europa", recuerda su padre, mientras sonríe viendo a su pequeño disfrutar junto a su hermana, Amelia, una pequeña de cinco años repleta de energía.

Ángel Jesús y Elisabeth Frederique temían que Lucas naciera con Duchenne desde que al hijo de la hermana de Elisabeth le diagnosticaron la enfermedad en Holanda. "Mi mujer estaba embarazada cuando nos llamaron. Debido a esa posibilidad nos llevaron a Genética del HUCA", comenta Ángel, orgulloso de haber formado una familia en la que Lucas, que está a punto de cumplir 10 años, juega un papel trascendental. "Es un niño con mucho tesón. Tiene una capacidad de esfuerzo y de avanzar contra las dificultades que es admirable", resalta.

Consulta en este enlace todas las noticias de hoy en Gijón

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética neuromuscular que implica una pérdida progresiva y grave de la masa y fuerza muscular. Esa fue una de las explicaciones que recibieron........

© La Nueva España