Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica

La fibromialgia frenó a Javier Tejedor, histórico vigilante del Tartiere: "Me han llamado de todo; vago, esquizofrénico, bipolar, borracho, drogado… Y ahora se me agota el paro y no me dejan trabajar"

El ovetense, de 51 años, relata su convivencia con su enfermedad y la fatiga crónica: “No sabía qué me pasaba. Fui a una charla, empezaron a explicar y me puse a llorar, porque todos los síntomas que ellos decían, los tenía yo; todos...”

VÍDEO: Javier Tejedor, enfermo de fibromialgia: "No deescanso, me levanto sin fuerza y sin ánimo"

“No sabía qué me pasaba. Cuando me hablaron de fibromialgia, no tenía ni idea de qué era. Entonces fui a una charla, empezaron a explicar los síntomas, y me puse a llorar, porque todos los síntomas que ellos decían, los tenía yo; todos...”.

Javier Tejedor Rodríguez nació en Oviedo hace casi 51 años. “Estuve años para que me diagnosticaran. Pasé por muchísimas especialidades: neurología, fisiología, unidad del sueño, unidad del dolor, salud mental, traumatología, urología, oftalmología, neumología…”, explica a LA NUEVA ESPAÑA con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica, que se celebra este martes, 12 de mayo. Tejedor trabajó durante 29 años como vigilante del estadio del Tartiere, desde 1994 hasta finales del 2023.

Lleva más de una década diagnosticado de síndrome de fatiga crónica, fibromialgia y varias patologías más. A causa de su variado catálogo de enfermedades, perdió su trabajo y el carné de conducir. Ahora está a punto de agotársele el paro. El Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS) le ha denegado la incapacidad. “Me quedo en tierra de nadie. Cuando acabe el paro, ¿qué hago? Si el INSS me dice que estoy para trabajar, que me devuelvan el trabajo que tenía. Yo estaba fijo en una empresa, llevaba casi 10 años. Pues que me devuelvan mi puesto de trabajo, que me devuelvan el carnet de conducir…”, proclama.

¿Por qué tan pocos hombres?

Javier Tejedor es vicepresidente de la Asociación de Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Asturias (Aenfipa), una entidad que a día de hoy agrupa y presta diversos servicios a unos 700 miembros, de los que varones son menos de medio centenar. “Hombres diagnosticados hay pocos, pero pienso que es porque no se atreven a dar el primer paso, o no saben ni siquiera lo que es la enfermedad… Como suele ser una enfermedad de mujeres, hay gente que quizá no se atreva a contar su experiencia. Uno, porque les dé vergüenza. Otro, por desinformación. Y otros, porque a lo mejor están........

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