Bellvitge pone nombre a una rara enfermedad que afecta a una saga familiar: "Durante 50 años nos dijeron que era alergia" |
Patologías minoritarias
Bellvitge pone nombre a una rara enfermedad que afecta a una saga familiar: "Se nos hinchaba el cuerpo y durante 50 años nos dijeron que era alergia"
Mercè Gutiérrez, de 60 años, ha descubierto, tras décadas de diagnósticos erróneos, que padece angioedema hereditario, igual que su madre, abuela, tío, hermana y sobrinos
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Mercè Gutiérrez, con una enfermedad rara llamada angioedema hereditario. / Marc Asensio Clupes
A lo largo de toda su vida, Mercè Gutiérrez, de 60 años, ha sufrido una enfermedad a la que los médicos no encontraban explicación. De hecho, los doctores creían que era alguna alergia inespecífica. "Se me hinchaban los labios, la cara, las manos, los pies... Hasta el intestino. Unas cuantas veces estuve a punto de morir porque no me entraba aire ni por la boca ni por la garganta", relata a EL PERIÓDICO esta vecina de Vilanova i la Geltrú (Barcelona). "A mi madre también le pasaba, lo mismo que a mi abuela materna. Y a mi hermana. Siempre decíamos que era cosa de familia". Hasta ocho miembros de esta familia sufrían esta misteriosa alergia.
Durante muchos años, Mercè no sabía qué comer y qué no, creyendo que lo suyo era eso: una alergia a algo. Cada noche cuando se acostaba tampoco sabía cómo amanecería al día siguiente, si con la lengua o con el labio hinchados. "Nunca me hicieron pruebas de la alergia, pese a que lo daban por hecho. Me inyectaban Urbasol y antihistamínicos y a los cinco días estaba mejor", cuenta Mercè. Sin embargo, ella no tenía ningún tipo de alergia, sino una enfermedad rara y minoritaria denominada angioedema hereditario. Se la diagnosticaron hace tan solo seis años, cuando tenía 54, en el Hospital de Bellvitge. "Soy la primera persona de mi familia a la que se lo detectaron. Con este diagnóstico, hemos puesto nombre a la enfermedad de toda una saga familiar", afirma.
"Soy el primer miembro de mi familia a la que le detectan esto. Con este diagnóstico, hemos puesto nombre a la enfermedad de toda una saga familiar"Mercè Gutiérrez— Paciente de Bellvitge con angioedema hereditario
"Soy el primer miembro de mi familia a la que le detectan esto. Con este diagnóstico, hemos puesto nombre a la enfermedad de toda una saga familiar"
— Paciente de Bellvitge con angioedema hereditario
Al menos ocho miembros de la familia de Mercè –contándola a ella– tienen o han tenido –algunos ya han fallecido– esta enfermedad: su madre, su abuela materna, su tío abuelo materno, su hermana mayor, su sobrino mayor, las dos hijas de este sobrino y ella misma. "Gracias a........