Diagnose Multiple Sklerose – Suche nach anderen Betroffenen
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Ich selbst lebe seit bald 10 Jahren mit der Diagnose Multiple Sklerose. Ich finde die medizinische Versorgung in unserem Land vortrefflich, aber vermisse Ansprechpartner, die den gleichen Weg gehen mussten. Findet ihr Austausch außerhalb von Selbsthilfegruppen und/oder Ambulanzen wichtig? Sind 4-Augen-Gespräche zwischen Betroffenen ein vermisster Ansatz, der helfen könnte?
